Bileşimi :
Tildren ejneksiyonluk çözelti tozu ve çözücü; liyofilize beyaz toz şeklinde 50 mg tiludronik asit içeren flakon ile ayrıca 10 ml enjeksiyonluk su içeren çözücüden oluşan bir üründür.
Farmakolojik özellikleri :
Tildren enjeksiyonluk çözelti tozunun etken maddesi olan tiludronik asit, bisfosfonat tedavi sınıfı dahil, kemikler üzerinde aktivite gösteren bir üründür. Tildren'in en önemli farmakolojik etkisi kemik resorbsiyonunu inhibe etmesidir. Tildren, aşırı kemik resorbsiyonu tesbit edilen durumlarda kemiğin yeniden şekillenmesinde düzenleyici olarak görev yapmaktadır. Bu düzenleyici etki, tavsiye edilen tedavi dozlarında, kemik oluşumu üzerine veya kemik mineralizasyonu üzerine negatif etki yapmamaktadır. Ayrıca, Tildren ratlardaki poliartrit şekillenmesinde antiartritik özelliklerde göstermiştir. In vitro çalışma verilerine göre; kondrositler veya sinoviyal hücreler tarafından üretilen kıkırdak matriksini degrade edici enzimlerin salgılanmasını inhibe etmektedir.
Endikasyonları : Atlarda : Naviküler hastalık ve bone spavin'deki (eparven) gibi kemik dokudaki resorbsiyona bağlı topallıkların tedavisinde etkilidir.
Kullanım şekli ve dozu :
0,1 mg tiludronik asit/kg canlı ağırlık/gün şeklinde, yavaş intravenöz enjeksiyonla, 10 gün boyunca uygulanır. Buna göre 1 mi sulandırılmış ürün günde 50 kg canlı ağırlık için uygulanmaktadır. 10 gün boyunca günde 1 flakon Tildren .
